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희소 질환인 척수성 근위축증(SMA)을 앓는 영국의 5세 소년이‘세계에서 가장 비싼’유전자 치료제를 맞은 지 4년 만에 기적적으로 걷게 됐다. 인스타그램 
31일 영국 BBC는 이 소년이 이젠 혼자 걷고 수영도 할 수 있을 만큼 회복했다고 보도했다.소년의 이름은 에드워드 윌리스-홀(Willis-Hall).태어난 지 두 달쯤 됐을 때 척수성 근위축증 진단을 받았다.근육이 점점 약해지는 유전성 질병이다.에드워드는 생후 5개월 무렵,온라인 가상화폐 카지노스위스 제약사 노바티스가 개발한 치료제‘졸겐스마’를 맞았다.척수성 근위축증은 보통 SMN1 유전자가 제 기능을 하지 못해 생기는데,이 약은 우리 몸에 SMN1 유전자 대체재를 넣어 필요한 단백질을 계속 만들어내는 역할을 한다.한 번의 정맥 주사로도 치료가 가능하다.1회 접종 가격은 179만파운드(약 34억원)다.투약 후 에드워드의 상태는 놀랍게 호전됐다.최근에는 스스로 20~30걸음을 뗄 수 있게 됐다.BBC는 “에드워드가 올해 초등학교에 입학했고,온라인 가상화폐 카지노이젠 친구도 많이 사귀기 시작했다”고 보도했다.
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온라인 가상화폐 카지노,이에 따라 관광을 위해 중국을 찾은 외국인도 휴대폰 검사를 받는 것 아니냐는 우려가 나왔다.