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[디지털데일리 백지영기자] 미국에서 처음으로 먹는 GLP-1 비만 치료제가 승인되며 비만 치료 시장이 주사 중심에서 알약 경쟁 시대로 접어들었다.

월스트리트저널(WSJ)에 따르면 미 식품의약국(FDA)은 22일(현지시간) 노보 노디스크의 비만 치료제 '위고비'의 경구용 제형을 승인했다.이에 따라 위고비는 기존 주사제에 이어 알약 형태로도 처방이 가능해졌다.노보 노디스크는 내년 1월 초부터 미국 시장에서 해당 제품을 판매할 예정이며 초기 용량 기준 월 149달러로 책정됐다.

이번 승인은 주 1회 주사 방식의 위고비와 일라이 릴리의 젭바운드가 주도해온 비만 치료 시장의 판도를 바꿀 분기점으로 평가된다.비용 부담과 보험 적용의 한계,토토 로고 ai주사에 대한 거부감으로 치료를 망설였던 수요층을 대거 흡수할 수 있기 때문이다.

제약업계는 알약형 치료제가 주사제 대비 제조 비용이 낮고 보험 적용 가능성이 높아 장기적으로 가격 인하와 보급 확대를 동시에 이끌 것으로 보고 있다.노보 노디스크 미국 법인 데이비드 무어 부사장은 “주사제에 버금가는 효과를 하루 한 번 복용하는 알약으로 구현했다는 점에서 비만 치료의 접근 방식 자체가 달라졌다”고 말했다.

FDA는 위고비 알약에 대해 체중 감량뿐 아니라 심혈관 질환 병력이 있는 환자의 심근경색과 뇌졸중 위험 감소 효능도 함께 승인했다.이는 이미 위고비 주사제에 허가된 적응증이다.

시장조사업체 리어링크 파트너스는 향후 글로벌 비만 치료제 시장 규모를 1500억달러로 전망하며,이 중 알약형 치료제가 약 25%를 차지할 것으로 내다봤다.TD코웬은 위고비 알약의 연 매출이 2030년 약 20억달러에 이를 것으로 추정했다.

노보 노디스크 입장에서는 이번 승인이 흔들렸던 시장 주도권을 되찾을 기회이기도 하다.회사는 최근 비만 치료제 시장에서 일라이 릴리에 선두를 내줬고 파이프라인 경쟁력에 대한 투자자들의 우려 속에 최고경영자 교체와 이사회 개편까지 겪었다.비만 치료 스타트업 인수전에서도 화이자에 밀린 바 있다.

한편 일라이 릴리도 경구용 GLP-1 비만 치료제 '오르포글리프론'을 준비 중이다.임상시험에서 최고 용량 기준 72주간 평균 12.4%의 체중 감소 효과를 확인했으며 2025년 말 FDA 허가를 신청해 빠르면 2026년 초 출시를 목표로 하고 있다.가격 역시 월 149달러로 주사제 대비 대폭 낮췄다.

다만 복용 편의성에서는 차이가 있다.일라이 릴리의 알약은 식사 제한이 없는 반면 위고비 알약은 공복 상태에서 복용 후 30분간 식사를 피해야 한다.노보 노디스크 측은 동일 성분의 당뇨병 치료제 '리벨서스'에서도 이 조건이 큰 장애물로 작용하지 않았다고 설명했다.

업계는 주사에서 알약으로의 확장이 비만 치료의 대중화를 가속화하며 제약사 간 가격·접근성 경쟁을 본격화하는 계기가 될 것으로 보고 있다.

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