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내년 5월 출시···니프로가 판매 삼성바이오에피스 로고.사진 제공=삼성바이오에피스 
[서울경제]
삼성바이오에피스는 일본 후생노동성으로부터 자가면역질환 치료제 스텔라라 바이오시밀러(SB17)의 품목 허가를 획득했다고 23일 밝혔다.
스텔라라는 면역반응 관련 신호 전달물질 인터루킨(IL)-12,23의 활성을 억제하는 자가면역질환 치료제다.판상 건선,강원렌드카지노휴장건선성 관절염,궤양성 대장염 등에 적응증을 보유하고 있다.연간 글로벌 매출 규모가 약 15조 원(103억 6100만 달러)에 달하는 블록버스터 바이오의약품이다.
삼성바이오에피스는 현지 커머셜 파트너사인 니프로 코퍼레이션을 통해 내년 5월 스텔라라 바이오시밀러를 일본에 출시한다.양사는 6월 일본 시장 내 제품 상업화를 위한 파트너십 계약을 체결했다.이는 삼성바이오에피스가 일본 시장 진출을 위해 현지 기업과 협업한 첫 사례다.
정병인 삼성바이오에피스 RA팀장은 “이번 품목허가 승인을 통해 일본 자가면역질환 환자들의 치료 접근성을 제고하고,바이오시밀러 업계 선도 기업으로서 당사의 글로벌 시장 진출 확대의 중요한 발판을 마련할 수 있게 됐다”고 전했다.
한편 삼성바이오에피스는 2021년 7월부터 2022년 11월까지 총 8개국의 판상 건선 환자 503명을 대상으로 SB17의 글로벌 임상 3상을 진행한 바 있다.해당 연구 결과를 통해 오리지널 의약품과의 유효성,안전성 등의 임상의학적 동등성을 확인했다.삼성바이오에피스는 이후 유럽과 미국에서 마케팅 파트너사‘산도스’를 통해‘피즈치바’라는 제품명으로 스텔라라 바이오시밀러를 출시했으며 국내에서는‘에피즈텍’의 제품명으로 직접 판매하고 있다.
