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아세틸화된 타우 표적 항체 'ADEL-Y01' 전 세계 독점 권리 이전…아델의 신경질환 치료제 개발 기술력 입증
총 계약 규모 최대 10억4000만달러(약 1조5300억원)·선급금 8000만달러(약 1180억원)
아델이 이날 사노피와 알츠하이머병 치료제 후보물질 'ADEL-Y01'에 대한 전 세계 독점적 개발 및 상업화 권리를 이전하는 라이선스 계약을 체결했다고 16일 밝혔다.
이번 계약의 규모는 최대 10억4000만달러(약 1조5300억원)에 달한다.아델은 반환 의무가 없는 업프론트(선급금)로 8000만달러(약 1180억원)를 수령하게 되며,인터넷 복권 당첨후기향후 개발 및 상업화 마일스톤 달성에 따라 잔여 금액을 수령할 수 있다.또한 제품 상용화 이후에는 순매출액에 연동된 단계별 로열티를 최대 두 자릿수 비율(%)까지 수령할 권리를 갖는다.
ADEL-Y01은 알츠하이머병의 핵심 병리 인자인 타우 단백질 중에서도 정상 타우에는 작용하지 않고 독성 응집을 유발하는 아세틸화된 타우(acK280)만을 선택적으로 표적해 제거하는 기전을 가진 단일클론항체다.
아델은 ADEL-Y01의 타겟 발굴부터 후보물질 선정,유효성 검증,비임상 시험 및 임상 시료 생산 등 개발의 전 과정을 주도했다.2020년부터는 오스코텍과 공동연구개발 계약을 체결해,현재 미국 식품의약국(FDA)의 임상시험계획서(IND) 승인 하에 글로벌 임상 1상을 진행하고 있다.
윤승용 아델 대표이사는 "세계적인 제약사 사노피와의 이번 대규모 기술이전 계약은 아델이 보유한 기술의 강점과 ADEL-Y01의 잠재력을 글로벌 시장에서 인정받은 성과"라며 "우리의 과학적 전문성을 토대로 의약품 개발 및 상용화에서 독보적인 역량을 보유한 사노피와 협력함으로써,근본적인 치료제가 절실한 전 세계 알츠하이머 환자들에게 하루빨리 희망을 전할 수 있기를 기대한다"고 말했다.
에릭 월스트롬 사노피 다발성 경화증,신경학 및 유전자 치료 개발 부문 글로벌 총괄 수석 부사장은 "아델의 혁신적인 아세틸화 타우 표적 접근법은 알츠하이머병의 근본적 발병 원인을 치료할 수 있는 차별화된 기전을 제시함으로써 알츠하이머병 치료의 새로운 지평을 열 가능성성이 높다"며 "ADEL-Y01의 임상 개발을 성공적으로 진행하여 이 절망적인 질환과 함께 살아가고 있는 환자들에게 희망을 제공할 수 있기를 기대한다"고 말했다.
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