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미 식품의약국(FDA)이 가정용 우울증 치료 기기 판매를 처음으로 허가했다고 블룸버그 통신과 워싱턴포스트(WP) 등 미 언론이 전했습니다.

이 기기는 플로 뉴로사이언스가 개발한 헤드셋 제품입니다.

현지시각 12일 미 언론 보도와 플로 뉴로사이언스의 발표에 따르면 FDA는 주요우울장애 치료를 위한 가정용 뇌 자극 장치 '플로'(Flow)를 승인했습니다.

이번 FDA 승인으로 미국 의료진이 중등도에서 중증 우울증을 앓는 성인 환자에게 단독 치료 또는 보조 치료로 약물이 아닌 치료법을 역사상 처음으로 처방할 수 있게 됐다고 회사 측은 설명했습니다.

플로 뉴로사이언스의 에린 리 최고경영자(CEO)는 "이번 FDA 승인은 우울증 치료의 분수령이 될 것"이라며 "기존의 약물 치료에서 부작용이 최소화된 기술 기반 치료로 나아가는 첫걸음"이라고 말했습니다.

이 헤드셋은 경두개 직류자극 기술을 사용합니다.외부에서 두개골을 통해 전류를 전달하는 방식으로,이마에 대는 2개의 패드가 자극을 전달합니다.기분 조절과 스트레스 반응에 관여하는 뇌 영역인 전전두엽 피질에 미세한 전류를 가합니다.

[사진 출처 : 연합뉴스 / 플로 뉴로사이언스 제공]



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